摘要：对洁净技术的完整体现，就是我们通常所说的医药厂房洁净室，它主要分为两大类，即工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室是以控制非生物微粒的污染为主要任务，而生物洁净室则以控制生物微粒的污染为主。无论是非生物微粒，还是生物微粒，在空气洁净技术领域统称为微粒。它不论是灰尘，还是其它，都具有其微粒的属性。只要是洁净室则控制微粒的途径是共通的，既有效的阻止室外污染侵入室内（或有效的防止室内污染逸至室外）。 GMP 即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP 是一个完整的概…

洁净室工程是什么 洁净室有什么作用？洁净室即无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。主要应用于电子、半导体、食品、印刷包装等行业等行业。 随着社会的发展越来越多的行业也需要洁净室净化工程。生产工艺的需要，与生产设备，生产环境密切相关，洁净室主…

许多生产制造过程需要洁净室提供的非常严格的环境条件。由于洁净室具有复杂的机械系统和较高的施工、操作和能源成本，所以有系统地进行洁净室设计是很重要的。本文将介绍洁净室设计的一般步骤。 第一步:评估人员/物料流动的布局 评估洁净室内的人员和物料流动是很重要的。洁净室工作人员是洁净室最大的污染源，所有关键工序应与人员出入门和通道隔离。最关键的空间应该具有单一的访问权限，以防止空间成为通向其他非关键空间的通道。一些制药和生物制药工艺容易受到其他制药和生物制药工艺的交叉污染。工艺叉污染需要仔细评估原料流入…

洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室的发展与现代工业、尖端技术密切联系在一起。由于精密机械工业（如陀螺仪、微型轴承等加工）、半导体工业（如大规模集成电路生产）等对环境的要求，促进了洁净室技术的发展。国内曾统计过，在无洁净级别的要求的环境下生产MOS电路管芯的合格率仅10%~15%，64为储存器仅2%。目前在精密机械、半导体、宇航、原子能等工业中应用洁净室已相当普遍。 一、洁净室的分类 1、按气流的流动状态分根据气流的流动状态分，主要有以…

洁净室工程技术含量高、综合性强，须由持有国家空气净化工程专业的洁净公司专业施工。洁净公司施工时，须着重注意如下几个方面。下面四川精工诚为大家讲解下洁净室施工有哪些注意事项？ 1、环保与节能 环保、节能都属于国家战略。实施洁净室工程，施工材料在运输、储存和施工过程中，严禁污染环境，废弃物单独处理，根据环保噪声保准日夜要求的不同，合理协调安排施工分项的施工时间，采取节约用电、用水措施。 2、质量保护 严格按照施工图及相关规范施工，对于进场材料按规定进行抽查，测试，合格后方可使用。对于关键部位宜进行样…

洁净室空气洁净度级别表的标准： 1、洁净度级别为100级，≥0.5μm尘粒的最大允许数为3500每立方米，≥5μm的最大尘粒数为0每立方米，浮游菌的最大允许数为5每立方米，沉降菌的最大允许数为1每皿。 2、洁净度级别为10000级，≥0.5μm尘粒的最大允许数为350000每立方米，≥5μm的最大尘粒数为2000每立方米，浮游菌的最大允许数为100每立方米，沉降菌的最大允许数为3每皿。 3、洁净度级别为100000级，≥0.5μm尘粒的最大允许数为3500000每立方米，≥5μm的最大尘粒数为6…

很多客户在咨询产品时，往往会对需要建设的洁净室等级产生疑问，如：食品行业需要建设什么级别的洁净室？电子行业需要建设什么级别的洁净室？针对这个问题，今天四川精工诚就为大家详细讲解下洁净室等级的划分与应用。 一、洁净室等级的划分 洁净室等级大体可以分为十万级、万级、千级、百级、十级。数字越小，洁净等级越高。具体参数如下表： 二、洁净室等级的应用 ①　10级：这个级别的洁净室净化工程主要用于带宽小于2微米的半导体工业。 ②　100级：百级洁净室可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一洁净室净化工程大量应用…

近年来,随着现代科学技术的发展和新-轮工业革命的深入,发达国家实施了再工业化战略。洁静手术室按不同专科,术间又可分为普外、骨科、妇产科、脑外科、心胸外科、泌尿外科。烧伤科、五官科等手术间。由于各专科的手术往往需要配置专门的设备及器械,因此,专科手术的手术间宜相对固定。无菌手术室高效安全的手术室空气净化系统,保证手术室的无菌环境,可以满足器官移植、心脏、血管、人工关节置换等手术所需的高度无菌环境。采用高效低毒消毒剂，以及合理使用,是保障一般手术室无菌环境的有力措施。 层流手术室是采用空气洁净技术对…

洁净室作为控制污染的基础，其洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。该标准将根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。为满足洁净室等级标准，应具备以下四个要求： 一、送风洁净度在送风洁净度方面，要想达到要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。而净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。因此，应从洁净度要求考虑，以低级别洁净室选用低性能过滤器、较gao级别洁净室选用高性能过滤器为原则。不过，要选择好过滤器还要全面考虑洁净室的特…

如何处理好洁净车间的防静电措施？首先，对于静电产生的机理有着多年的联诺净化经验来看，应该从减少有关物体的绝缘度开始下手，能够让两物体即使摩擦不产生静电或者产生的静电很少，接下来就由四川精工诚小编为大家简单介绍以下五点洁净车间的防静电措施： 1.维持好环境达到一定的湿度：实践证明，在北方地区或者是在非常干燥的冬天，因静电产生故障的事例要远远大于在东南沿海地区或其他季节，一些重要的场所中,如:计算机机房、实验室、电子仪器的装调车间应考虑保持一定湿度的问题，特别是对那些封闭形的空调房间，更应有一定控制…

无尘车间洁净室建设施工应在土建完成之后进行，且在进行施工和各安装时应避免系统安装时带尘作业。无尘室工程的验收，一般由法人组织验收评定组进行现场检查。无尘室施工安装过程中应做好记录：土建隐蔽工会测过记录；管线隐蔽工程系统封闭记录；设备开箱检查记录；管道压力试验记录；管道纯气系统吹洗记录；风管漏风检查记录；风管清扫记录；设备单机试运转记录；系统联合试运转记录；中间验收单。 无尘室工程的验收，一般由法人组织验收评定组进行现场检查。现场检查发现的工程缺陷分为严重缺陷和一般缺陷：凡关键项目不完整、不齐全的…

恒温恒湿空调是一种工艺性空调，主要用于将室内的温度、湿度、洁净度及空气流速控制在高精度范围内,以满足工业生产、科学研究等特殊场合对室内环境的要求。随着社会经济的发展,各行各业科技与生产要求越来越严格, 特别是要求保持恒定的室内温度和湿度，以满足工艺条件下，高精确度的温度和湿度的空调需求增加的。 CRAC广泛应用于严格的控制要求的环境，如计量测试实验室，数据中心，电力控制中心，UPS室，档案室，洁净室，测试和实验室，电子组件生产线。 为了同时控制的温度和湿度的空调系统必须具有加热，加湿，冷却，除湿…

洁净室是很多实验室中需用用到的特殊实验实验室，它有不同的等级划分，那么洁净室装修完成后怎么进行等级达标测试？ 洁净室有三种测试类型分别是空调测试、静态测试以及动态测试，下面为大家介绍一下它们的区别以及测试方法。 空态测试：洁净室已完成施工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。 静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。 动态测试：洁净室已处于正常生产状态下进行测试。 洁净室的风量、风速、正压、…

洁净室，亦称之为洁净室或无尘室。这是环境污染操纵的基本。沒有洁净室，环境污染比较敏感零部件并不是大批量生产。在 FED-STD-2里边，洁净室被界定为具有空气过滤器、分派、提升、结构原材料和设备的屋子，至少特殊的标准的操作流程以操纵气体飘浮水分子浓度值，进而超过适度的水分子洁净度等级级別。洁净室就是指将必须室内空间范围之内之气体中的微粒子、危害气体、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速率气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某个要求范围之内，而所给与…

无尘车间洁净室（区）与周围的空间必须维持在一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。 1、不同等级的无尘车间洁净室之间的压差不宜小于5Pa,洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa,洁净区与室外的压差不应小于10Pa。 2、无尘车间洁净室维持不同的压差值所需的压差风量，根据洁净室特点，宜采用缝隙法或换气次数法确定 3、送风、回风和排风系统的启闭宜联锁，正压差洁净室联锁程序应先启动送风机，再启动回风机和排风机，关闭时联锁程序应相反，负压差洁净室联锁程序应与上述正压洁净室相反 4、非连续运行…