说到实验室，你首先想到的会是什么？小白鼠、白大褂、各色试剂、显微镜……那里的“真相”远不止于此。本报道以“探秘”揭开序篇，通过记者的第一视角走进校内那些传说能“上天入海”，神秘又充满魅力的重理工实验室，一览科技的力量。 虚拟？仿真？这两个词似乎在各类玄幻电影中常常出现，当虚拟仿真与药学实验室相碰撞，又会激出怎样的火花？让我们跟随重庆理工大学药学与生物工程学院舒茂老师的步伐，走进重庆理工大学药学与生物工程学院虚拟仿真中心，揭开中心神秘的面纱。 药学虚拟仿真中心实验平台，围绕国家虚拟仿真实验教学项目…

根据GB50073、GB50591等规范，对于洁净厂房设计、洁净室施工及验收的流程已经给出了明确标准。洁净室装修主要参考哪些标准？GMP无菌室装修应符合哪些要求？供热通风与空调（HVAC）系统的管理与调试应主要围绕哪些系统？ 一、洁净室装修的参考标准 洁净室装修设计人员在进行洁净室建设时应对于一些洁净室装修设计标准烂熟于心，以确保后续的参数设置、材料选择等环节准确高效，这也是作为洁净室装修公司的基本素养。洁净室装修设计的主要参考文献有： 2010年版GMPISO14644、GB/T25915-2…

药厂质检中心实验室是医药工业项目设计中重要的组成部分，众所周知，影响药品质量的因素众多，包括人为差错、药品污染和交叉污染。所以必须设计科学、合理的质检中心，药厂质检中心实验室被比喻为药厂的“眼睛”，它对药品生产过程以及原辅料、包装材料、半成品及成品进行检定和检验，确保药品质量。 药厂质检中心与药品检验所不同，在设计药厂质检中心实验室时，缺乏具体的技术规范作为依据，造成设计上的随意性，要么功能间设置不全，要么对生物学检验室的环境净化考虑不周，从而影响药品的检验质量。本文就谈谈药厂质检中心实验室装修…

GMP简介 GMP， 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统…